《Journal Of Cystic Fibrosis》重点专注发布医学-呼吸系统领域的新研究,旨在促进和传播该领域相关的新技术和新知识。鼓励该领域研究者详细地发表他们的高质量实验研究和理论结果。根据网友分享的投稿经验,平均审稿速度为 较慢,6-12周 约6.1周。该杂志创刊至今,在医学-呼吸系统领域,影响力非凡,对来稿文章质量要求很高,稿件投稿过审难度很大,刊登文章的学术水平和编辑质量在同类杂志中均名列前茅。如果你想在该杂志上发表论文,你可以向编辑部提交文章,但文章必须具有重要意义并代表该领域专业的发展。我们欢迎广大同领域的研究者提交投稿。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 10.1 | 2.043 | 1.341 | 学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
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大类:Medicine
小类:Pediatrics,PerinatologyandChildHealth
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Q1 | 13/330 |
96%
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大类:Medicine
小类:PulmonaryandRespiratoryMedicine
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Q1 | 17/155 |
89%
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| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
|---|---|---|---|---|
| 学科:RESPIRATORY SYSTEM | SCIE | Q1 | 15 / 100 |
85.5%
|
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
|---|---|---|---|---|
| 学科:RESPIRATORY SYSTEM | SCIE | Q1 | 13 / 101 |
87.62%
|
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
|---|---|---|---|
| 否 | 否 |
医学
2区
|
RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统
2区
|
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
|---|---|---|---|
| 否 | 否 |
医学
2区
|
RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统
2区
|
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
|---|---|---|---|
| 否 | 否 |
医学
2区
|
RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统
3区
|
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
|---|---|---|---|
| 否 | 否 |
医学
2区
|
RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统
3区
|
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
|---|---|---|---|
| 否 | 否 |
医学
2区
|
RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统
3区
|
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
|---|---|---|---|
| 否 | 否 |
医学
2区
|
RESPIRATORY SYSTEM 呼吸系统
3区
|
文章名称
引用次数
ECFS best practice guidelines: the 2018 revision
73
CFTR modulator theratyping: Current status, gaps and future directions
33
Up-to-date and projected estimates of survival for people with cystic fibrosis using baseline characteristics: A longitudinal study using UK patient registry data
30
Lung transplant referral for individuals with cystic fibrosis: Cystic Fibrosis Foundation consensus guidelines
22
Multicentre standardisation of chest MRI as radiation-free outcome measure of lung disease in young children with cystic fibrosis
17
Lumacaftor/ivacaftor in patients with cystic fibrosis and advanced lung disease homozygous for F508del-CFTR
17
Animal and model systems for studying cystic fibrosis
15
Isogenic cell models of cystic fibrosis-causing variants in natively expressing pulmonary epithelial cells
14
Epidemiology of CF: How registries can be used to advance our understanding of the CF population
13
Predictive factors for lumacaftor/ivacaftor clinical response
13
国家/地区
发文量
USA
240
England
89
Australia
68
Canada
61
France
59
Netherlands
50
GERMANY (FED REP GER)
47
Italy
46
Belgium
36
NORTHERN IRELAND
28
稿件预审
润色编辑
格式修订
深度评估
排版协助
发表见刊